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19
2024-02
NMPA I 2023年度醫(yī)療器械注冊(cè)工作報(bào)告
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12
2025-06
GB/T 16886.10-2024標(biāo)準(zhǔn)解讀
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20
2025-02
器審答疑
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09
2025-01
政策資訊丨國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn) 國(guó)辦發(fā)〔2024〕53號(hào)
政策資訊丨國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn) 國(guó)辦發(fā)〔2024〕53號(hào)
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19
2024-12
器審答疑
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19
2024-12
器審答疑
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24
2024-10
CMDE-國(guó)家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布乳房植入體產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)的通告(2024年第28號(hào))
CMDE-國(guó)家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布乳房植入體產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)的通告(2024年第28號(hào))
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30
2024-08
器審問(wèn)答
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02
2024-08
器審問(wèn)答
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07
2024-03
器審問(wèn)答
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